Прием ведет:
Удалова Ольга Васильевна – кандидат медицинских наук, главный генетик Нижегородской области, заведующая медико-генетическим отделением ГБУЗ «Нижегородского областного клинического диагностического центра»
Генетик — это один из врачей, обращаться к которому нужно еще в период планирования беременности. Область знаний этого специалиста — раздел медицины, который изучает наследственность, изменения в организме, мутационные процессы. По статистике, 5% новорожденных появляется на свет с нарушениями. В этом могут быть виноваты многие факторы, в том числе и наследственность.
Для чего нужна консультация врача-генетика? Если Вы планируете в скором времени стать родителями, за три месяца до зачатия необходимо прийти на прием к этому врачу, дабы убедится, что у Вашего малыша не будет патологий. Генетик объяснит вероятность возникновения нарушений, проведет необходимые исследования.
Посетить генетика нужно обязательно при следующих клинических обстоятельствах:
- если у будущих родителей есть генетические заболевания;
- если возраст женщины превышает 35 лет;
- если будущие родители состоят в родстве;
- если во время беременности женщина перенесла инфекционное заболевание.
Консультация врача генетика при беременности также необходима для уверенности, что ребенок развивается нормально. Для этого проводится дородовая диагностика беременных. Она включает в себя ультразвуковое исследование, анализ крови на выявление у плода синдрома Дауна и пороков центральной нервной системы, биопсия плаценты, изучение состава околоплодной жидкости.
Найти хорошего генетика — непростая задача. Ведь только в последние годы обострилась необходимость в этом специалисте, когда резко ухудшились условия жизни. Плохая экология, постоянные стрессы и вредные привычки стали причиной формирования целого ряда отклонений. А помочь может не всякий врач.
Медико — генетическая консультация:
1. Медико-генетическое консультирование, с использованием :
— генеалогического анализа,
— синдромологического метода.
2. Цитогенетическое исследование лимфоцитов периферической крови .
3. Цитогенетическое исследование ворсин хориона и плаценты, крови плода .
4. Молекулярно-генетическую диагностику наследственных болезней (совместно с лабораторией молекулярной генетики ИМГ г. Москвы, г С.Петерурга).
5. Молекулярно-генетическую диагностику СТЗ (хламидии, микоплазмы, уреплазмы, гененитального герпеса и другие) методом ПЦР.
6. Подготовку к здоровому зачатию с целью снижения вероятности врожденных аномалий у потомства.
7. Пренатальную (дородовую) диагностику врожденных аномалий у плода: